德阳
应届毕业生
本科
2025-02-03 00:15:38
847人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责和职能：
1.领导和管理QC团队，包括招聘、培训、指导和评估团队成员的工作表现。
2.制定和实施质量控制策略、流程和标准，确保符合国家法规和行业要求。
3.确保生产过程中的质量控制标准得到遵守，包括原材料的质量检测、生产过程的监控、成品检验等。
4.管理和维护质量控制设备和仪器，确保其正常运行并进行必要的校准和维修。
5.协调与其他部门的合作，确保质量控制活动的顺利进行，如与研发部门合作，确保新产品开发符合质量标准。
6.监督生产线的质量问题和不符合项的调查和解决，制定纠正和预防措施，确保问题得到及时解决和预防。
7.编制和维护相关的质量文档，如SOP（标准操作程序）、质量手册等，并确保其更新和有效性。
8.定期汇报质量指标和QC团队的工作进展给高级管理层，提供适时的建议和改进方案。
1.领导和管理QC团队，包括招聘、培训、指导和评估团队成员的工作表现。
2.制定和实施质量控制策略、流程和标准，确保符合国家法规和行业要求。
3.确保生产过程中的质量控制标准得到遵守，包括原材料的质量检测、生产过程的监控、成品检验等。
4.管理和维护质量控制设备和仪器，确保其正常运行并进行必要的校准和维修。
5.协调与其他部门的合作，确保质量控制活动的顺利进行，如与研发部门合作，确保新产品开发符合质量标准。
6.监督生产线的质量问题和不符合项的调查和解决，制定纠正和预防措施，确保问题得到及时解决和预防。
7.编制和维护相关的质量文档，如SOP（标准操作程序）、质量手册等，并确保其更新和有效性。
8.定期汇报质量指标和QC团队的工作进展给高级管理层，提供适时的建议和改进方案。
任职要求：
1.本科以上学历，制药、化学或相关科学领域背景优先。
2.至少5/3（副）年相关管理经验，在大厂内担任过同等岗位2年及以上。
3.熟悉制药行业的质量管理体系和相关法规GMP。
4.具备优秀的团队管理能力和组织协调能力，能够有效地与不同部门进行沟通和合作。
5.具备出色的问题解决能力和分析能力，能够独立进行质量问题的调查和解决。
6.经历过国内外认证（CGMP\EUGMP\FDA\MFDS\PMDA），并亲自主导带领团队通过认证（副职担任过认证中本系统主要角色之一）。
7.具备严谨的工作态度和较强的责任心，能够按时完成工作，并承担一定的工作压力。
注：联系我时，请说是在德阳人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市德阳新诺赛制药有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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小汉镇洛阳村六社
