职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1、文件管理:所有GMP文件变更受控发放、升版/替换、回收/销毁、归档等;2、记录管理:所有GMP相关记录受控发放、装订、升版/替换、回收/销毁、审核、归档等;3、完善维护文件及记录管理体系,档案室及档案管理4、其他领导安排的临时工作。岗位要求:1、药学相关专业,本科以上学历,1年以上药企工作经验;2、熟悉GMP体系,了解文件管理流程,熟练使用办公软件;3、责任感强,做事认真细致,有较强的理解能力;4、有GMP认证经验者优先考虑5、英语过四级
工作地点
地址:德阳德阳
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